• Dominique a co-fondé OSE en avril 2012 avec Emile Loria. Elle a été directrice générale (CEO) d’OSE de 2012 à avril 2018, puis présidente du Conseil d’Administration d’avril 2018 à juin 2024.
• En parallèle de ses mandats, elle a dirigé la stratégie et le développement d’OSE de 2012 à octobre 2024 (départ à la retraite), avec une extension jusqu’en janvier 2025 (consultante) pour superviser la rédaction des résultats de l’étude de phase 2 sur le Lusvertikimab.

Voir Notre bilan collectif à la tête d’OSE

• Avant OSE, Dominique a été Directrice Générale jusqu’en 2011 de BioAlliance Pharma (aujourd’hui, Valerio Therapeutics), biotech qu’elle a fondée en 1997 et qu’elle a introduite en bourse en 2005.
• De 1982 à 1997, au sein de Hoechst Marion Roussel (aujourd’hui Sanofi), elle a dirigé des activités de R&D et de marketing du médicament, allant de la recherche jusqu’au marché (Immunologie, Endocrinologie, Inflammation, Infectiologie, Oncologie).
• Dominique a siégé au Conseil d’Administration de plusieurs biotech : Abivax, Carthera, Sensorion, Theranexus et Theradiag. Elle a été membre du Haut Conseil de la Science et de la Technologie.
• Elle est Docteur en médecine, spécialiste de l’immunologie (Université René Descartes Paris V).
• Elle est Chevalier de la Légion d’Honneur (2008) et Officier de l’Ordre National du Mérite (2011).

• Emile est à l’origine du projet OSE en 2011 et 2012, à travers l’acquisition auprès du laboratoire Takeda du produit OSE 2101 (aujourd’hui Tedopi®) et de tous les actifs concernant les épitopes.
• Il a co-fondé OSE en avril 2012 avec Dominique Costantini. Il a exercé le mandat de président non-exécutif du Conseil d’Administration jusqu’en avril 2018. Dans ce cadre, il a apporté à OSE sa très grande expertise internationale des biotech, de l’immuno-oncologie et des partenariats.

Voir Notre bilan collectif à la tête d’OSE

• Emile a une longue expérience des biotech en France et aux Etats-Unis. Il a fondé, dirigé ou présidé les entreprises suivantes : Portable Genomics (Californie), Affichem et Antialis (France), Epimmune qui a fusionné avec Immuno-Designed Molecules (Californie), Biovector Therapeutics (France) et Dendrogenix (Belgique).
• A travers MS Medical Synergy, son cabinet de conseil, Emile a contribué à la stratégie et au développement de Cygnus Therapeutics Systems, de BioAlliance Pharma (aujourd’hui Valerio Therapeutics), où il a rencontré Dominique Costantini, ainsi que de Teratech et de Biovector Therapeutics.
• Auparavant, Emile a travaillé pour des laboratoires pharmaceutiques (Sanofi, Ciba-Geigy, Hoffman-La Roche-Kontron) et il a mené des activités de recherche à l’Institut National du Cancer, ainsi qu’à l’Institut du Cancer et de l’Immunogénétique.
• Emile est Docteur en médecine (Université Paris Diderot).

• Alexis a rejoint Dominique et Emile en septembre 2013, en qualité de directeur financier et directeur des opérations.
• Il est devenu administrateur et directeur général délégué, chargé des finances, du business développement et des opérations en mai 2016, puis directeur général (CEO) en avril 2018.
• Pour raisons personnelles, il a mis un terme à ses fonctions de CEO et à son mandat d’administrateur en janvier 2022.

Voir Notre bilan collectif à la tête d’OSE

• Depuis son départ d’OSE, Alexis a cofondé 2 biotech, Inside Therapeutics et OWL Lifesciences, dont il préside les Comités Stratégiques.
• Avant OSE, il était directeur du contrôle de gestion, puis directeur Amérique du Sud de Guerbet (imagerie médicale). Auparavant, il a travaillé au sein de Hoechst Marion Roussel (aujourd’hui Sanofi) au Japon, dans les Pays Baltes, puis sur toute la zone Europe de l’Est.
• Au fil de ses expériences en France et à l’international, Alexis a construit une expertise majeure dans les stratégies de croissance, les levées de fonds, les accords de licence, la direction d’équipes multiculturelles et l’amélioration de la gestion opérationnelle.
• Il est diplômé de l’EDHEC et titulaire d’un Executive MBA de Imperial College à Londres.

• Markus a plus de trente ans d’expérience dans le secteur des biotechnologies. Il est reconnu pour son sens entrepreneurial et pour ses résultats exceptionnels.
• Directeur Commercial de ChemoCentryx, il a dirigé le développement produit et plusieurs activités-clé pour la commercialisation de TAVNEOS ® dans sept pays. Il a également mené des négociations multipartites avec de grands laboratoires pharmaceutiques et obtenu des accords préservant les droits commerciaux et le contrôle du développement aux États-Unis.
• Markus a également joué un rôle essentiel dans l’acquisition de ChemoCentryx par Amgen pour 4Mds$, soit un premium de 116 %, après avoir levé 435M$ lors de l’introduction en bourse, 138M$ lors de levées de fonds en capital-investissement et plus de 250M$ en financements non dilutifs.
• Avant ChemoCentryx, Markus était vice-président du développement commercial d’Advanced Inhalation Research (AIR). Il y a négocié un accord exclusif avec Eli Lilly et construit une alliance stratégique avec GlaxoSmithKline, obtenant un paiement initial de 125M$.
• Markus est titulaire d’un MBA de la Harvard Business School et d’un doctorat en sciences pharmaceutiques de l’Université J.W. Goethe en Allemagne.

• Jonathan a plus de 35 ans d’expérience dans le secteur des biotech en qualité d’entrepreneur, investisseur, consultant, membre de comité de direction et membre de conseil d’administration. Son expérience internationale couvre les États-Unis, l’Asie, l’Union Européenne, la Chine et la Russie
• Jonathan est directeur général d’Ultra High Materials (science des matériaux, USA). Auparavant, il était président de Biovotion AG (dispositifs médicaux, Suisse), associé de St Clair Commons (campus médical) et directeur du fonds de capital-risque de la Cleveland Clinic. Il a débuté sa carrière chez Bain & Co.
• Jonathan a fondé, développé, introduit en bourse ou participé à l’acquisition de plusieurs sociétés de biotechnologie et de biopharmacie : Human Genome Sciences, Molecular Devices, Gene Networks…
• Il a joué un rôle clé dans la négociation de partenariats stratégiques avec des laboratoires pharmaceutiques, tels que GlaxoSmithKline, Sanofi, Schering Plough (aujourd’hui Merck), Takeda, Novo Nordisk, Roche et Pfizer, obtenant ainsi des centaines de millions de dollars de financement pour soutenir la recherche, le développement et les essais cliniques.
• Il est titulaire d’un MBA de la Harvard Business School et d’une licence en biologie humaine avec mention (cum laude) et distinction de l’université de Stanford.

• Marc accompagne aujourd’hui de nombreuses entreprises du secteur des biotech en tant que conseil, administrateur et investisseur.
• Entre 2015 et 2023, il a créé et géré deux fonds d’investissement biotech au sein de Financière Arbevel. Il y a réalisé 11 investissements et 2 sorties : TransCure bioServices vendue à Cathay Capital (4x) début 2022 et Imactis vendue à GE Healthcare (2x) début 2023.
• Auparavant, il a été directeur financier de Cellectis, pour qui il a levé 120M€ et préparé la cotation au Nasdaq. Il a également dirigé et redressé CYTOO.
• Diplômé de HEC en 1992, Marc a débuté sa carrière dans le conseil en organisation (Bossard Consultants), puis en stratégie (Arthur D. Little). Il a créé sa 1^ère entreprise biotech, BioProtein Technologies, en 1998.

• Shihong a une grande expérience de tous les sujets liés à la propriété intellectuelle, en particulier dans les biotech, dans la recherche médicale et dans l’industrie pharmaceutique.
• Elle est, aujourd’hui, conseillère en propriété intellectuelle auprès des cabinets NPS et Torrey Pines Law Group, ainsi que du LARTA Institute (Californie).
• Shihong a géré, pendant plus de 20 ans, un important portefeuille de propriété intellectuelle au Bureau de l’innovation et de la commercialisation (BIC) de l’Université de Californie à San Diego (UCSD). A ce poste influent, elle a piloté le développement commercial des découvertes de UCSD.
• Auparavant, chez Pfizer (Agouron, racheté par Warner-Lambert, puis par Pfizer), Shihong a contribué, de façon significative, à la R&D sur des médicaments antiviraux et anticancéreux par son travail sur les essais cliniques et sur les autorisations réglementaires de la FDA.
• Shihong est titulaire d’un PhD en Pharmaceutical Chemistry de University of Kansas.